化学性质

• 水解反应：在酸性或碱性条件下可水解生成苯甲酸。

• 还原反应：用四氢化铝锂还原生成苄胺。

• 与 Grignard 试剂反应：所得产物再水解得到酮。

• 其他反应：溶解在发烟硫酸或硫酰氯中生成三分子环化的苄腈；与硫化氢作用生成硫代酰胺；在加压下与乙炔在钾存在下加热 170-200℃，生成 2,4 - 二苯基嘧啶；与三叠氮铝一同加热几乎定量地生成 5 - 苯基四唑。

制备方法

• 甲苯氨氧化法：在氨存在的条件下，用空气氧化甲苯，甲苯通过钒铬催化剂，在 350℃气相氨氧化反应，再经精馏而得成品。

• 苯甲酸氨化法：苯甲酸经氨化而得，催化剂为氧化铝，反应温度 250-350℃。

• 其他方法：苯胺盐酸盐与亚硝酸重氮化后，再与氰化亚铜作用；苯甲酰胺与二氯亚砜反应，都可以制得苯甲腈。

用途

• 作为中间体：主要用作苯代三聚氰胺等高级涂料的中间体，也是合成农药、脂肪族胺、苯甲酸的中间体。

• 作为溶剂：可作为腈基橡胶、树脂、聚合物和涂料等的溶剂。

安全风险

• 毒性：属中等毒类，作用与氰化氢或脂肪族腈类相似，能引起动物组织的痉挛。

• 刺激性：对眼有刺激性，皮肤较长时间接触有刺激作用。

• 燃爆危险：该品可燃，遇明火能燃烧，受高热分解放出有毒的气体，与强氧化剂接触可发生化学反应。